Citalopram 31

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Citalopram Principi attivi citalopram citalopram Considerazioni indicazioni: TRATTAMENTO di Episodios de depressivi Maggiori. Trattamento di crisi di Panico con o senza agorafobia controindicazioni: Ipersensibilita al citalopram o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Inibitori delle monoaminossidasi. Citalopram no deve usato Esser en combinazione con MAO-inibitori. Citalopram no deve essere somministratonei 14 días de successivi allinterruzione del trattamento ONU de la estafa de la MAO-inibitore irreversibile o per il Periodo specificato nelle relativa istruzioni prescrittive del RIMA dopo linterruzione di un MAO-inibitorereversibile (RIMA). Almeno 7 días de devono intercorrere tra linterruzione del trattamento con citalopram e linizio di una terapia con MAO-inibitori sia che irreversibili reversibili. 5-HT agonisti: Si ritieneche gli effetti serotoninergici del sumatriptán siano aumentati dagliSSRI. Fino a quando no saranno disponibili ulteriori evidenze si consiglia di non usare con citalopram en Associazione 5-HT-agonisti comeil sumatriptán ADVERTENCIAS: Bambini di eta e adolescenti inferiore ai 18 anni: no usare. Comportamenti suicidari e ostilita sono Stati osservati con maggior frequenza negli studi Clinici effettuati Do bambini e adolescenti trattati conantidepressivi rispetto un quelli trattati con placebo. Qualora dovesse essere Presa La decisione di effettuare il trattamento, il pazientedeve essere sorvegliato ATTENTAMENTE por quanto concerne La Comparsa di sintomi suicidari. Non sono disponibili i dati sulla sicurezza un lungo termine per i bambini e gli adolescenti por quanto concerne la crescita, la maturazione e lo Sviluppo cognitivo e comportamentale. Diabete: il trattamento con ISRS puo alterare il controllo glicemico. Puoessere necessario aggiustare il dosaggio dellinsulina o degli ipoglicemizzanti orali. Attacchi epilettici: sono un potenziale rischio con el luso di farmaci antidepressivi. Il Farmaco deve essere Interrotto se nel paziente si manifesta epilettico attacco ONU. Evitare en pazienti con epilessia instabile ed i pazienti con epilessia controllata Devono essere ATTENTAMENTE monitorati. Citalopram deve essere Interrotto se siverifica ONU Aumento nella crisi di frequenza epilettiche. Terapia elettroconvulsivante (TEC): lesperienza clinica Relativa alla somministrazione contemporanea di TEC correo electrónico citalopram limitata, pertanto si raccomanda cautela. Mania: usare con cautela en pazienti con anamnesis di manía / IPOmania. Citalopram deve essere il Interrotto se arrastran paziente Una fase maniacale. Suicidio / ideazione suicidaria o peggioramento del quadro clinico: La depressione correo asociada al anuncio de la ONU Aumento del rischio di ideazione suicidaria, autolesionismo correo suicidio. Anche altre patologie psichiatriche per le cuali Viene prescritto citalopram possonoessere asociado anuncio ONU Aumento nel rischio di suicidio - Eventi correlati. Inoltre, puo esservi co-morbilita di tali patologie con la depressione Mayor. Le stesse precauzioni osservate nella terapia dei pazienti affetti da depressione Maggiore devono pertanto essere osservate nella terapia dei pazienti affetti da altre patologie psichiatriche. I pazienti con anamnesis positiva di Eventi correlati al suicidio o coloro che manifestano ONU grado significativo di ideazione suicidaria prima dellinizio della terapia sono maggiormente un rischio di ideazionesuicidaria o di tentativi di suicidio, e devono essere ATTENTAMENTE controllati Durante la terapia. La terapia con FARMACOLOGICA antidepressivi deve essere sempre asociada al anuncio Una stretta sorveglianza dei pazienti. Me pazienti (e le persone che si prendono cura di loro) devono essere avvertiti della necessita di ogni monitorare peggioramento clínico, linsorgenza di comportamento e / o ideazione suicidari e modificheinusuali del comportamento e di rivolgersi immediatamente al medico curante qualora tali sintomi si presentino. Psicosi: il trattamento di pazienti psicotici con Episodi depressivi puo aumentare i sintomi psicotici. Emorragie: sono estado anomalie segnalate della coagulazione cuali ecchimosi, porpora, emorragie ginecologiche, sanguinamento gastrointestinale ed altri sanguinamenti cutanei o mucosi. Cautela e consigliata en pazienti che assumono citalopram particolarmente en caso di concomitante USO di anticoagulanti orali, di Sostanze che possono influenzare la funzionalita piastrinica o altre Sostanze che possono aumentare il rischio di emorragie e cosi pura en pazienti con anamnesis di Disturbi della coagulazione. Sindrome serotoninérgica: en casi Rari e stata riportata Una sindrome serotoninérgica en pazienti trattati con ISRS. Unassociazione di sintomi cuali Agitazione, tremore. mioclono edipertermia puo indicare lo sviluppo di questa condizione. Il trattamento con citalopram deve essere immediatamente Interrotto ed iniziatauna sintomática terapia. Citalopram no deve essere usato en Associazione con Prodotti MEDICINALI con effetto serotoninérgico vienen tramadolo. triptofano, ossitriptano, sumatriptán o altri triptani. Iponatremia: iponatremia e la sindrome dellinappropriata secrezione dellormone antidiuretico (SIADH) sono estado raramente riportate, Principalmente negli anziani e sono generalmente reversibili dopo linterruzione dellaterapia. Erba di S. Giovanni: gli effetti indesiderati possono esserepiu comuni Durante luso concomitante di citalopram e preparazioni erboristiche contenenti lErba di S. Giovanni. Pertanto citalopram e lepreparazioni contenenti lErba di S. Giovanni no devono essere Assunte contemporaneamente. Acatisia / Agitazione psicomotoria: lutilizzo diSSRI / IRSN e stato associato allo Sviluppo di acatisia, caratterizzatada irrequietezza soggettivamente spiacevole desde angosciante e necessita di muoversi spesso accompagnata da incapacita di sedersi o restareimmobile. E piu che probabile tali sintomi si entro le presentino primer settimane di trattamento. Nei pazienti che sviluppano tali sintomi, laumento del dosaggio puo essere dannoso. Sintomi da sospensioneosservati en seguito allinterruzione del trattamento: alla sospensione del trattamento e comuna linsorgenza di sintomi da astinenza, en particolar Modo Se La sospensione e Improvvisa. Il rischio di sintomida astinenza puo dipendere da vari fattori, Comprese durata e dosaggio della terapia e velocita di riduzione del dosaggio. Un seguito di sospensione della terapia con ISRS / IRSN sono Stati riferiti vertigini, Disturbi Sensoriali, Disturbi del sonno, Agitazione o ansia, náuseas e / ovomito, tremori, confusione, sudorazione, cefalea, diarrea, palpitazioni, instabilita emotiva, irritabilità e Disturbi visivi . Qualora sidebba sospendere il trattamento, ridurre gradualmente il dosaggio dicitalopram lungo ONU periodo di varie settimane o meses, conformemente Alle Necessita del paziente. Devono essere considerati i fattori che possono influenzare la disposizione di un metabolita secondario del citalopram (didemetilcitalopram), poiché aumentati livelli di cuento metabolita possono teoricamente prolungare gli intervalli QTc en soggetti Sensibili. Tuttavia nel monitoraggio dellECG di pazienti 2500, non sono Stati osservati cambiamenti clinicamente significativi. Luso di citalopram en la tumba con pazienti compromissione della funzionalita renale non e raccomandato poiché nessuna informazione e disponibile sulluso en questi pazienti. En caso di compromissione della funzionalitaepatica, si raccomanda Una riduzione della dosis e la funzionalita epatica deve essere ATTENTAMENTE monitorata. Le compresse contengono lattosio. Me pazienti con Rari problemi ereditari di Intolleranza al galattosio, déficit di Lapp o Lattasi malassorbimento del glucosio-galattosio no devono prendere questo farmaco. Alcuni pazienti con crisi di Panico, presentano ONU effetto ansiogeno iniziale quando iniziano la farmacoterapia. Una dosis ridotta iniziale riduce il rischio di cuento effetto Posologia: Citalopram essere deve somministrato vienen dosis singola orale al mattino oppure alla sueros. Le compresse possono essere Assunte con o senza cibo ma con liquidi. Adulti: trattamento di Episodios de depressivi maggiori. La dosis usuale e di 20 mg de citalopram di una volta al giorno, con unadose massima consigliata di 60 mg / morir. La dosis dipendera dalla risposta individuale del paziente. Dopo linizio del trattamento non ci sideve aspettare effetto antidepressivo ONU por almeno debido settimane. Iltrattamento deve continuare fino a che il paziente rimanga asintomático por almeno 4-6 meses por atreven unadeguata possibiliricadute protezione contro. Trattamento di crisi di Panico Si raccomanda Una dosis singola giornaliera di 10 mg por la prima de la semana. La dosis Successivamente essere puo aumentata a 20 mg / día. Si puo continuare anuncio aumentare la dosis fino a 60 mg / die, Secondo la risposta individuale del paziente. Lefficacia massima si raggiunge dopo 3 meses. Puo essere il necessariocontinuare trattamento por diversi meses. Anziani: trattamento di Episodios de depressivi Maggiori La dosis giornaliera raccomandata e di 10 mguna volta al giorno. La dosis puo essere aumentata fino ad ONU massimodi 30 mg / die un individuale seconda della risposta. Trattamento di crisi di Panico La dosis giornaliera raccomandata e di 10 mg una volta algiorno. La dosis puo essere aumentata fino ad ONU Massimo di 40 mg / DIEA seconda della risposta individuale. Assunzione da parte dei bambinie adolescenti di inferiore eta ai 18 anni: Citalopram no deve essere utilizzato per il trattamento di bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta. Ridotta funzionalita epatica: i pazienti con compromissione della funzionalita epatica devono ricevere dosis Una iniziale di 10 mg / morir. En questi pazienti la dosis superare no deve i 30 mg. Questi pazienti devono essere clinicamente monitorati. Ridotta funzionalita renale: un aggiustamento dosis della non e necessario en pazienti con disfunzioni renali Lievi o moderada. Non sono disponibili de información para casi di tumba compromissione della funzionalita renale (aclaramiento della creatinina Effetti collaterali Citalopram Gli effetti avversi osservati con citalopram sono in genere Lievi e transitori. Essi sono piu frequenti Durante la prima o le primordial debido settimane di trattamento e di solito SI attenuano al miglioramento dellostato depressivo. sintomi da sospensione osservati en seguito anuncio interruzione del trattamento. La sospensione di ISRS / IRSN (particolarmentequando ESSA e Improvvisa) causa comunemente linsorgere di sintomi dasospensione. Sono Stati riferiti vertigini, Disturbi Sensoriali (compresa parestesia e Sensazioni di Scossa Elettrica), Disturbi del sonno (compresa insonnia e sogni vividi), Agitazione o ansia, náuseas e / o vomito, tremori, confusione, sudorazione, cefalea, diarrea, palpitazioni, instabilita emotiva, irritabilità e Disturbi visivi. Generalmente tali Eventi sono da Lievi un moderati e sono autolimitanti Tuttavia, inalcuni pazienti esi possono essere gravi e / o prolungati. Qualora laterapia con citalopram no sia piu necessaria si consiglia pertanto di sospenderlo con gradualita riducendo gradualmente il dosaggio. Disturbi del metabolismo e della Nutrizione. Comuni (1/100 1/10): sonnolenza, insonnia, Agitazione, nervosismo comuni: Disturbi delsonno, alterata concentrazioni, sogni anormali, amnesia, ansia, libidodiminuita, Aumento dellappetito, anoressia, apatia, noncomuni confusione (1/1000 a 1 /10.000 un Presentazioni di Citalopram Citalopram Gotas OS / OS liquido Flaconcino contagocce Citalopram Gotas OS / OS liquido Flaconcino contagocce Citalopram Citalopram Compresse rivestite Blister Blister Compresse rivestite Citalopram Gotas OS / OS liquido Flaconcino contagocce Citalopram Citalopram Compresse rivestite Blister Gotas OS / OS liquido Flaconcino contagocce citalopram Gotas OS / liquido os Flaconcino contagocce citalopram Compresse rivestite Blister citalopram Gotas OS / liquido os Flaconcino contagocce citalopram Compresse rivestite Blister citalopram Gotas OS / liquido os Flaconcino contagocce citalopram Gotas OS / liquido os Flaconcino contagocce citalopram Compresse rivestite Blister citalopram Gotas OS / os liquido contagocce Flaconcino Citalopram Gotas OS / liquido os Flaconcino contagocce Citalopram Compresse rivestite Blister Citalopram Gotas OS / liquido os Flacone Citalopram conservazione: Nessuna speciale precauzione para la Conservación y Citalopram conservazione: Questo medicinale no richiede alcuna condizione particolare di conservazione Citalopram conservazione: no richiede nessuna speciale precauzione para la Conservación y Citalopram conservazione: Il prodotto no richiede nessuna particolare precauzione para la Conservación y Citalopram Citalopram ABC FARMACEUTICI SpA RATIOPHARM ITALIA Srl Citalopram DOC Generici Srl Citalopram Citalopram EG SpA DR Reddys Srl Citalopram Citalopram DOC Generici Srl TEVA ITALIA Srl Citalopram Citalopram HEXAL SpA MOLTENI CFLLI ALITTI SpA Citalopram Citalopram MYLAN SpA ALMUS Srl Citalopram Citalopram RATIOPHARM ITALIA Srl WINTHROP PHARM. 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