Cefaclor 47

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Etiqueta: suspensión cefaclor CEFACLOR - NDC (Código Nacional de Medicamentos) - Cada medicamento se asigna este número único que se puede encontrar en las drogas de acondicionamiento exterior. Código (s) hrefNDC: 21695-782-15 Packager: Rebel Distributors Corp. Esta es una etiqueta de reenvasado. Código fuente (s) NDC: 63304-956 Categoría: UTILIZACIÓN DE MEDICAMENTOS HUMANO DE LA ETIQUETA DEA Horario: Ninguno de Marketing Estado: abreviado solicitud de nuevo fármaco Información de la etiqueta de Drogas Updated 20 de julio de 2011 si se es un consumidor o paciente visite la versión. Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de Cefaclor Cápsulas y cefaclor para suspensión oral y otros medicamentos antibacterianos, cefaclor Cápsulas y cefaclor para suspensión oral sólo deben usarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que causada por una bacteria. Cefaclor, USP es un antibiótico de cefalosporina semisintética para la administración oral. Se designa químicamente como 3-cloro-7-D - (2-phenylglycinamido) monohidrato de ácido -3-cefem-4-carboxílico. La fórmula química de cefaclor es C 15 H 14 O 4 ClN 3 SH 2 O y el peso molecular es 385,82. Cada cápsula contiene cefaclor monohidrato equivalente a 250 mg (0,68 mmol) o 500 mg (1,36 mmol) cefaclor anhidro. Las cápsulas también contienen dióxido de silicio coloidal, croscarmelosa de sodio, DC Red No. 40, gelatina, estearato de magnesio, almidón pregelatinizado, óxido negro SICOMET y dióxido de titanio. Después de mezclar, cada 5 ml de Cefaclor para suspensión oral contiene cefaclor monohidrato equivalente a 125 mg (0,34 mmol), 187 mg (0,51 mmol), 250 mg (0,68 mmol), o 375 mg (1,0 mmol) cefaclor anhidro. Las suspensiones también contienen ácido cítrico, dióxido de silicio coloidal, FDC Red No. 40, sabor, emulsión de simeticona, benzoato de sodio, citrato de sodio, sacarosa, y goma de xantano. Cefaclor se absorbe bien por vía oral a sujetos en ayunas. la absorción total es el mismo si el fármaco se administra con o sin alimentos, sin embargo, cuando se toma con alimentos, la concentración máxima alcanzada es de 50 a 75 de la observada cuando el fármaco se administra a individuos en ayunas y aparece generalmente a partir de las tres cuartas partes de 1 hora más tarde. Se ha informado de que tras la administración de 250 mg, 500 mg y 1 g de dosis para los sujetos en ayunas, los niveles medios en suero de pico de aproximadamente 7, 13, y 23 mcg / ml, respectivamente, se obtuvieron de 30 a 60 minutos. Aproximadamente 60 a 85 del fármaco se excreta sin cambios en la orina dentro de las 8 horas, la parte superior se excreta en las primeras 2 horas. Durante este período de 8 horas, las concentraciones urinarias máximas siguientes los 250 mg, 500 mg y 1 g dosis fueron de aproximadamente 600, 900 y 1.900 mcg / ml, respectivamente. La vida media en suero en sujetos normales es de 0,6 a 0,9 horas. En pacientes con función renal reducida, la vida media en suero de cefaclor está ligeramente prolongada. En las personas con ausencia completa de la función renal, la vida media en plasma de la molécula intacta es 2,3 a 2,8 horas. las vías de excreción en pacientes con función renal alterada notablemente no se han determinado. La hemodiálisis acorta la vida media de un 25 a 30. Microbiología Las pruebas in vitro demuestran que la acción bactericida de las cefalosporinas se debe a la inhibición de la síntesis de la pared celular. Cefaclor ha demostrado ser activo contra la mayoría de las cepas de los siguientes microorganismos, tanto in vitro como en infecciones clínicas como se describe en la sección INDICACIONES Y USO. Estafilococos, incluyendo cepas productoras de penicilinasa Streptococcus pyogenes (estreptococos del grupo A - hemolytic) de Haemophilus influenzae coagulasa positivos, negativos a la coagulasa, y. excluyendo lactamasa negativo, resistente a la ampicilina cepas están disponibles los siguientes datos in vitro, pero su importancia clínica es desconocida. exposiciones cefaclor en las concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) in vitro de embargo, la seguridad y la eficacia de cefaclor en el tratamiento de infecciones clínicas debidas a estos microorganismos no se ha establecido en ensayos clínicos adecuados y bien controlados. Moraxella (Branhamella) catarrhalis Bacteroides spp (excluyendo Bacteroides fragilis) Nota: Pseudomonas spp. Acinetobacter calcoaceticus y la mayoría de las cepas de enterococos (Enterococcus faecalis. estreptococos del grupo D), Enterobacter spp. indol-positivo Proteus. y Serratia spp. son resistentes al cefaclor. Cuando se analice mediante métodos in vitro, estafilococos crossresistance exhibición entre cefaclor y de tipo meticilina antibióticos. Técnicas de Prueba de Susceptibilidad de dilución Los métodos cuantitativos que se utilizan para determinar las concentraciones mínimas inhibitorias (MIC) proporcionar estimaciones reproducibles de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. Uno de estos procedimientos estandarizados que ha sido recomendado para su uso con el polvo de cefaclor utiliza un método de dilución normalizada 1 (caldo, agar o microdilución). Los valores de CIM obtenidos deben ser interpretados de acuerdo con los siguientes criterios: prueba de susceptibilidad de disco a cabo utilizando Haemophilus Medium Test (HTM) 2 Nota: lactamasa negativo, las cepas resistentes a la ampicilina de H. influenzae deben considerarse resistentes a cefaclor pesar de la aparente in vitro susceptibilidad a este agente. La interpretación debe ser como se ha indicado anteriormente para los resultados usando técnicas de dilución. Al igual que con las técnicas de dilución estándar, métodos de difusión requieren el uso de microorganismos de control de laboratorio. El disco de 30 mcg cefaclor debe proporcionar los siguientes diámetros de la zona en estas cepas de control de calidad prueba de laboratorio: Zona Diámetro (mm) E. coli ATCC 25922 S. aureus ATCC 25923 Al probar H. influenzae Zona Diámetro (mm) de H. influenzae ATCC 49766 de discos prueba de susceptibilidad a cabo utilizando Haemophilus Medium Test (HTM) 2 Cefaclor está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por cepas susceptibles de los microorganismos designados: otitis media causada por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae. estafilococos y Streptococcus pyogenes Nota: (BLNAR) cepas lactamasa negativo, resistentes a la ampicilina de Haemophilus influenzae deben considerarse resistentes al cefaclor a pesar de la aparente susceptibilidad in vitro de algunas cepas BLNAR. infecciones del tracto respiratorio inferior. incluyendo la neumonía causada por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae. y Streptococcus. Nota: lactamasa negativo, resistente a la ampicilina (BLNAR) cepas de Haemophilus influenzae deben considerarse resistentes al cefaclor a pesar de la aparente susceptibilidad in vitro de algunas cepas BLNAR. Faringitis y la amigdalitis. causada por Streptococcus pyogenes Nota. La penicilina es el fármaco habitual de elección en el tratamiento y prevención de infecciones por estreptococos, incluyendo la profilaxis de la fiebre reumática. Cefaclor es generalmente eficaz en la erradicación de los estreptococos de la nasofaringe sin embargo, los datos sustanciales que establecen la eficacia de cefaclor en la prevención de la fiebre reumática posterior no están disponibles en la actualidad. Infecciones del tracto urinario. incluyendo pielonefritis y cistitis, causada por Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. y las infecciones de la piel y de las estructuras cutáneas estafilococos coagulasa negativos causados ​​por Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes cultivos y estudios de susceptibilidad apropiados deben ser realizados para determinar la susceptibilidad del organismo causante al cefaclor. Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de Cefaclor Cápsulas y cefaclor para suspensión oral y otros medicamentos antibacterianos, cefaclor Cápsulas y cefaclor para suspensión oral sólo deben usarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. Cefaclor está contraindicado en pacientes con alergia conocida a las cefalosporinas de antibióticos. Antes de la terapia CON CEFACLOR se instituye, debe comprobar cuidadosamente si realizadas para determinar si el paciente ha tenido reacciones de hipersensibilidad al cefaclor, cefalosporinas, penicilinas u otros fármacos. Si este producto es A debe administrarse a pacientes alérgicos a la penicilina, se debe tener precaución PORQUE hipersensibilidad cruzada ENTRE LOS ANTIBIÓTICOS lactámicos ha sido claramente documentada y puede ocurrir en hasta 10 de los pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina. Si ocurre una reacción alérgica al cefaclor ocurre, suspender el fármaco. Las reacciones graves de hipersensibilidad aguda pueden necesitar tratamiento con epinefrina y otras medidas de emergencia, incluyendo el oxígeno, fluidos intravenosos, INTRAVENOSO antihistamínicos, corticosteroides, aminas presoras, y manejo de vía aérea, según esté indicado clínicamente. Antibióticos, incluyendo cefaclor, debe administrarse con precaución a cualquier paciente que ha demostrado alguna forma de alergia, particularmente a las drogas. diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) ha sido reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo Cefaclor Cefaclor Cápsulas y para suspensión oral, y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon que lleva a sobrecrecimiento de C. difficile. C. difficile produce toxinas A y B que contribuyen al desarrollo de CDAD. Hypertoxin produciendo cepas de C. difficile causa aumento de la morbilidad y la mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía. CDAD debe ser considerada en todos los pacientes que se presenta con diarrea después del uso de antibióticos. historia clínica cuidadosa es necesaria, ya que CDAD se ha informado de la aparición de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos. Si CDAD se sospecha o confirma, puede ser necesario suspender el uso de antibióticos en curso no se dirige contra el C. difficile. fluido y control adecuado de electrolitos, suplementos de proteínas, el tratamiento con antibióticos de C. difficile. y la evaluación quirúrgica debe ser instituido como se indica clínicamente. Generales de prescripción Cefaclor Cefaclor Las cápsulas y para suspensión oral en ausencia de una infección bacteriana comprobada o se sospecha fuertemente o una indicación profiláctica es poco probable que proporcione beneficio para el paciente y aumenta el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos. El uso prolongado de cefaclor puede resultar en el crecimiento excesivo de organismos no susceptibles. La observación cuidadosa del paciente esencial. Si ocurre una superinfección durante el tratamiento, se deben tomar las medidas adecuadas. Prueba de Coombs directas positivos han sido reportados durante el tratamiento con los antibióticos de cefalosporina. Se debe reconocer que una prueba de Coombs positiva puede ser debido a la droga, por ejemplo, en los estudios hematológicos o en los procedimientos de pruebas cruzadas de transfusión cuando las pruebas de antiglobulina se llevan a cabo en el lado menor o en las pruebas de Coombs de los recién nacidos de madres que han recibido antibióticos de cefalosporina antes parto. Cefaclor se debe administrar con precaución en presencia de la función renal notablemente deteriorado. Dado que la vida media de cefaclor en anuria es de 2,3 a 2,8 horas por lo general no se requieren ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia renal moderada o grave. La experiencia clínica con cefaclor en tales condiciones se limita, por lo tanto, se deben realizar estudios de observación y de laboratorio clínico cuidadoso. Como con otros antibióticos lactámicos, la excreción renal de cefaclor es inhibida por probenecid. Antibióticos, incluyendo las cefalosporinas, deben ser prescritos con precaución en individuos con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, particularmente colitis. Información para Pacientes Los pacientes deben ser aconsejados que los fármacos antibacterianos, incluyendo Cefaclor Cefaclor Cápsulas y para suspensión oral sólo deben usarse para tratar infecciones bacterianas. Ellos no tratan infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Cuando Cefaclor Cefaclor Cápsulas y para suspensión oral se prescribe para el tratamiento de una infección bacteriana, los pacientes deben ser informados de que a pesar de que es común a sentirse mejor temprano en el curso del tratamiento, el medicamento debe tomarse según lo indicado. Saltarse las dosis o que no completó el curso completo de la terapia puede (1) disminuir la eficacia del tratamiento inmediato y (2) aumentar la probabilidad de que las bacterias desarrollen resistencia y no será tratable por Cefaclor Cápsulas y cefaclor para suspensión oral u otros fármacos antibacterianos en el futuro. La diarrea es un problema común causado por los antibióticos, que por lo general termina cuando se interrumpe el antibiótico. A veces, después de comenzar el tratamiento con antibióticos, los pacientes pueden desarrollar heces acuosas y sanguinolentas (con o sin cólicos estomacales y fiebre), incluso tan tarde como dos o más meses después de haber tomado la última dosis del antibiótico. Si esto ocurre, los pacientes deben contactar a su médico tan pronto como sea posible. Drogas / pruebas de laboratorio: Interacciones Los pacientes que reciben cefaclor puede mostrar una reacción falsa positiva para glucosa en la orina con las pruebas que utilizan soluciones Benedicts y FEHLINGS y también con Clinitest. Ha habido informes de aumento del efecto anticoagulante cuando la cefaclor y anticoagulantes orales se administraron concomitantemente. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de Estudios de fertilidad No se han realizado para determinar el potencial de carcinogenicidad, mutagenicidad o alteraciones de la fertilidad. PregnancyTeratogenic EffectsPregnancy estudios de categoría B de reproducción se han realizado en ratones y ratas a dosis de hasta 12 veces la dosis humana y en hurones dados 3 veces la dosis máxima en humanos y han puesto de manifiesto ningún daño al feto debido al cefaclor. Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Parto y alumbramiento El efecto de cefaclor en el parto y el nacimiento es desconocida. Madres lactantes Pequeñas cantidades de cefaclor se han detectado en la leche materna después de la administración de dosis únicas de 500 mg. Los niveles promedio fueron 0,18, 0,20, 0,21, y 0,16 mcg / ml a los 2, 3, 4, y 5 horas respectivamente. Se detectaron trazas en 1 hora. El efecto en los lactantes no se conoce. Se debe tener precaución cuando se administra cefaclor a una mujer lactante. Uso pediátrico La seguridad y la eficacia de este producto para su uso en pacientes pediátricos menores de 1 mes de edad no han sido establecidas. Uso geriátrico De los 3703 pacientes en estudios clínicos de cefaclor, 594 (16,0) eran mayores de 65 años. No se observaron diferencias generales en la seguridad o eficacia entre estos sujetos y los sujetos más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes, pero mayor sensibilidad de algunos individuos mayores no puede ser descartado. Esta droga se sabe que se excreta principalmente por el riñón (ver Farmacología clínica), y el riesgo de reacciones tóxicas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis, y puede ser útil para controlar la función renal (véase Dosis y vía de administración). efectos adversos considerados como relacionados con el tratamiento con cefaclor se enumeran a continuación: Las reacciones de hipersensibilidad se han reportado en aproximadamente 1,5 de los pacientes e incluyen erupciones morbiliformes (1 en 100). Prurito, urticaria y Coombs positiva prueba cada ocurren en menos de 1 de cada 200 pacientes. Los casos de reacciones suero similares a la enfermedad han sido reportados con el uso de cefaclor. Estos se caracterizan por hallazgos de eritema multiforme, erupciones cutáneas, y otras manifestaciones cutáneas acompañadas por la artritis / artralgia, con o sin fiebre, y se diferencian de la enfermedad del suero clásica en la que hay linfadenopatía con poca frecuencia asociada y proteinuria, sin complejos inmunes circulantes, y no hay pruebas hasta la fecha de las secuelas de la reacción. De vez en cuando, pueden aparecer síntomas solitarios, pero no representan una reacción de la enfermedad del suero similares. Mientras más investigación está en curso, las reacciones de la enfermedad del suero, como parece ser debido a la hipersensibilidad y más a menudo ocurren durante o después de un segundo (o posterior) transcurso del tratamiento con cefaclor. Tales reacciones se han reportado más frecuentemente en niños que en adultos con una incidencia global que va de 1 en 200 (0,5) en un ensayo enfocado a 2 en 8346 (0.024), en ensayos clínicos globales (con una incidencia en los niños en ensayos clínicos de 0.055 ) a 1 en 38.000 (0.003) en los informes de eventos espontáneos. Los signos y síntomas generalmente se presentan unos pocos días después del inicio del tratamiento y desaparecen a los pocos días después del cese de la terapia de vez en cuando estas reacciones han dado lugar a la hospitalización, por lo general de corta duración (hospitalización promedio de 2 a 3 días, en base a estudios de vigilancia posteriores a la comercialización). En aquellos que requieren hospitalización, los síntomas van desde leves a graves en el momento de la admisión con varias de las reacciones graves que se producen en los niños. Los antihistamínicos y los glucocorticoides parecen mejorar la resolución de los signos y síntomas. No se han reportado secuelas graves. reacciones de hipersensibilidad más graves, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, y anafilaxia se han notificado en raras ocasiones. eventos anafilactoides pueden manifestarse por síntomas solitarios, incluyendo angioedema, astenia, edema (incluyendo la cara y las extremidades), disnea, parestesias, síncope, hipotensión, o vasodilatación. La anafilaxia puede ser más común en pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina. En raras ocasiones, los síntomas de hipersensibilidad pueden persistir durante varios meses. Los síntomas gastrointestinales se presentan en aproximadamente 2,5 de los pacientes e incluyen diarrea (1 en 70). El inicio de los síntomas de colitis pseudomembranosa puede ocurrir durante o después del tratamiento con antibióticos (ver Advertencias). Las náuseas y los vómitos se han notificado en raras ocasiones. Al igual que con algunas penicilinas y cefalosporinas algunos otros, la hepatitis transitoria e ictericia colestática se han notificado en raras ocasiones. Otros efectos considerados relacionados con el tratamiento incluyen eosinofilia (1 de cada 50 pacientes), prurito genital o vaginitis (menos de 1 de cada 100 pacientes), y, raramente, trombocitopenia o nefritis intersticial reversible. Causal relación incierta SNC En raras ocasiones, se han notificado reversible hiperactividad, agitación, nerviosismo, insomnio, confusión, hipertonía, mareos, alucinaciones y somnolencia. Se han descrito alteraciones transitorias en los resultados de pruebas de laboratorio clínico. Aunque eran de etiología incierta, que se enumeran a continuación para servir como alertar a la información para el médico. Ligeras elevaciones hepáticas de AST, ALT, o valores de fosfatasa alcalina (1 en 40). Hematopoyético Como también se ha informado con otros antibióticos lactámicos, linfocitosis transitoria, leucopenia y, rara vez, anemia hemolítica, anemia aplásica, agranulocitosis y neutropenia reversible de la posible importancia clínica. Se han notificado casos raros de aumento del tiempo de protrombina con o sin hemorragia clínica en pacientes que reciben concomitantemente cefaclor y Coumadin. Ligeras elevaciones renales en BUN o creatinina en suero (menos de 1 en 500) o análisis de orina anormal (menos de 1 en 200). - Clase cefalosporina Reacciones adversas Además de las reacciones adversas mencionadas anteriormente que se han observado en pacientes tratados con cefaclor, se han notificado las siguientes reacciones adversas y pruebas de laboratorio alterados para los antibióticos de la clase cefalosporina: fiebre, dolor abdominal, superinfección, disfunción renal, nefropatía tóxica, hemorragia, prueba positiva falsa de glucosa en orina, aumento de la bilirrubina, LDH elevada, y pancitopenia. Varias cefalosporinas han sido implicados en el desencadenamiento de convulsiones, en particular en pacientes con insuficiencia renal cuando la dosis no se redujo. Si se producen convulsiones asociadas con la terapia con medicamentos, el fármaco debe interrumpirse. El tratamiento anticonvulsivo se puede dar si está clínicamente indicado (véase Dosis y Administración y sobredosis;). Los signos y síntomas Los síntomas tóxicos como consecuencia de una sobredosis de cefaclor pueden incluir náusea, vómito, malestar epigástrico y diarrea. La gravedad del malestar epigástrico y la diarrea son relacionados con la dosis. Si otros síntomas están presentes, es probable que ellos son secundarios a un estado subyacente de la enfermedad, una reacción alérgica, o los efectos de la intoxicación por otra. Tratamiento Para obtener información actualizada sobre el tratamiento de la sobredosis, un buen recurso es su veneno regional certificada Centro de control. Los números de teléfono de los centros de toxicología certificados aparecen listados en el Physicians Desk Reference (PDR). En el manejo de la sobredosificación, considere la posibilidad de múltiples sobredosis de drogas, la interacción entre los fármacos y farmacocinética inusuales en su paciente. A menos que 5 veces la dosis normal de cefaclor se ha ingerido, no será necesario descontaminación gastrointestinal. Proteger a los pacientes de la vía aérea y ventilación y perfusión. Meticulosamente supervisar y mantener, dentro de límites aceptables, los pacientes de las constantes vitales, los gases sanguíneos, electrolitos séricos, etc. La absorción de fármacos en el tracto gastrointestinal puede disminuirse con la administración de carbón activado que, en muchos casos, es más efectivo que el vómito o los lavados gástricos considerar carbón en lugar de o además de vaciado gástrico. Las dosis repetidas de carbón con el tiempo pueden acelerar la eliminación de algunos medicamentos que han sido absorbidas. Salvaguardar la vía aérea pacientes cuando se emplea el vaciamiento gástrico o el carbón. La diuresis forzada, la diálisis peritoneal, la hemodiálisis o la hemoperfusión con carbón activado no se ha establecido el beneficio de una sobredosis de cefaclor. Cefaclor se administra por vía oral. Adultos La dosis habitual para adultos es de 250 mg cada 8 horas. Para infecciones más graves (como neumonía) o las causadas por microorganismos menos sensibles, las dosis pueden duplicarse. Los pacientes pediátricos La dosis diaria habitual recomendada para los niños es 20 mg / kg / día en dosis divididas cada 8 horas. En las infecciones más graves, otitis media e infecciones causadas por microorganismos menos sensibles, se recomiendan 40 mg / kg / día, con una dosis máxima de 1 g / día. Cefaclor se puede administrar en la presencia de la función renal. En este estado, la dosis por lo general no se modifica (ver Precauciones). En el tratamiento de las infecciones estreptocócicas alfahemolíticas, una dosis terapéutica de cefaclor debe administrarse durante al menos 10 días. Para suspensión oral: 250 mg / 5 ml, sabor a fresa - (150-ml tamaño) NDC 21695-782-15 Después de mezclar, almacenar en un refrigerador. Agitar bien antes de usar. Mantener bien cerrado. La mezcla se conserva durante 14 días sin pérdida significativa de potencia. Deseche la porción no utilizada después de 14 días. Almacenar a 20 - 25 F). (Véase Temperatura ambiente controlada USP). Protegerlo de la humedad. 1. Comité Nacional de Normas de Laboratorio Clínico. Los métodos para la dilución de las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos de las bacterias aerobias - Cuarta edición. El estándar de aprobación documento NCCLS M7-A4, vol. 17, No. 2, NCCLS, Wayne, PA, enero de 1997. 2. Comité Nacional de Normas de Laboratorio Clínico. Normas de funcionamiento de los antimicrobianos con discos de ensayo de susceptibilidad - Sexta Edición, Norma aprobada documento NCCLS M2-A6, vol. 17, No. 1, NCCLS, Wayne, PA, enero de 1997. Ranbaxy Pharmaceuticals Inc. de Jacksonville, FL 32257 EE. UU. por: Ranbaxy Laboratories Ltd. Nueva Delhi 110 019, India Rebel Distributors Corp Thousand Oaks, CA 91320