Avapro 5

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Para los pacientes Última opinión sobre RxList 05/07/2015 Avapro (irbesartan) es un antagonista del receptor de la angiotensina II se utiliza para tratar la presión arterial alta (hipertensión). A veces se administra junto con otros medicamentos para la presión arterial. Avapro también se utiliza para tratar problemas renales causados ​​por la diabetes (no insulino-dependiente) tipo 2. Avapro puede estar disponible en forma genérica. Los efectos secundarios comunes de Avapro incluyen mareos, aturdimiento o malestar estomacal ya que su cuerpo se adapta al medicamento, así como la diarrea, acidez estomacal, o cansancio. Para tratar la hipertensión, la dosis inicial recomendada de Avapro es 150 mg una vez al día. Los pacientes que requieren una mayor reducción de la presión arterial deben ajustarse a 300 mg una vez al día. Para el tratamiento de la nefropatía en pacientes diabéticos tipo 2, la dosis de mantenimiento objetivo recomendado es de 300 mg una vez al día. Avapro puede interactuar con los diuréticos (píldoras de agua), digoxina, o anticoagulantes. Informe a su médico todos los medicamentos que esté tomando. Avapro no se recomienda para su uso durante el embarazo debido al riesgo de daño al feto. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. Nuestra Avapro (irbesartan) Efectos secundarios de medicamentos Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Avapro en detalle - Información del paciente: Los efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas dificultad hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta para respirar. En casos raros, el irbesartán puede causar una condición que resulta en el desgaste del tejido muscular, llevando a una insuficiencia renal. Llame a su médico de inmediato si tiene dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad, especialmente si también tiene fiebre, cansancio inusual, y orina de color oscuro. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: sentir que se puede desmayar orinar menos de lo usual o nada en absoluto somnolencia, confusión, cambios de humor, aumento de sed, pérdida de apetito, náuseas y vómitos o hinchazón, peso ganar, falta de aliento. Efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: ardor de estómago diarrea, malestar estomacal mareo leve o sensación de cansancio. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente para Avapro (irbesartan) ¿Cuál es la información Información general Paciente Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Avapro Información general - Información del paciente: Efectos secundarios EFECTOS: Mareos, aturdimiento o malestar estomacal puede ocurrir como su cuerpo se adapta al medicamento. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Para reducir el riesgo de mareos y aturdimiento, levántese lentamente al levantarse de una posición sentada o acostada. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco probables pero graves: desmayos, síntomas de un nivel alto de potasio en la sangre (como debilidad muscular, ritmo cardíaco lento / irregular), cambio inusual del volumen de orina. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información del paciente para la visión general Avapro (irbesartan) ¿Cuál es la información de prescripción El prospecto de la FDA formateado en categorías fáciles de encontrar para los profesionales de la salud y médicos. Avapro FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS La hipertensión Avapro se ha evaluado la seguridad en más de 4300 pacientes con hipertensión y cerca de 5000 temas generales. Esta experiencia incluye 1303 pacientes tratados durante más de 6 meses y 407 pacientes durante 1 año o más. El tratamiento con AVAPRO fue bien tolerado, con una incidencia de eventos adversos similares al placebo. Estos eventos fueron generalmente leves y transitorios sin relación con la dosis de AVAPRO. En los ensayos clínicos controlados con placebo, la interrupción del tratamiento debido a un evento adverso clínico fue requerida en el punto 3.3 de los pacientes tratados con AVAPRO, frente al 4,5 de los pacientes que recibieron placebo. En los ensayos clínicos controlados con placebo, los siguientes experiencias de eventos adversos reportados en al menos 1 de los pacientes tratados con AVAPRO (n1965) y con una incidencia más alta en comparación con el placebo (n641), con exclusión de los que son demasiado generales para ser informativos y los que no están razonablemente asociados con el uso de drogas, ya que se asociaron con la enfermedad que padece, o son muy comunes en la población tratada, incluyen: diarrea (3 vs 2), dispepsia / pirosis (2 vs 1) y fatiga (4 vs 3). Los siguientes eventos adversos ocurrieron con una incidencia de 1 o mayor en los pacientes tratados con irbesartán, pero eran al menos tan frecuentes o más frecuentes en los pacientes que recibieron placebo: dolor abdominal, ansiedad / nerviosismo, dolor de pecho, mareos, edema, dolor de cabeza, gripe. dolor musculoesquelético, faringitis. náuseas / vómitos, erupción cutánea, rinitis. anormalidad sinusal, taquicardia. y la infección del tracto urinario. el uso de irbesartán no se asoció con una mayor incidencia de tos seca, como por lo general se asocia con el uso de inhibidores de la ECA. En estudios controlados con placebo, la incidencia de la tos en grupo tratado con irbesartan fue de 2,8 frente a 2,7 en los pacientes que recibieron placebo. La incidencia de hipotensión ortostática o hipotensión fue baja en los pacientes irbesartantreated (0.4), no relacionado con la dosis, y similar a la incidencia entre los pacientes tratados con placebo (0,2). Mareos, síncope. y el vértigo se informó con igual o menor frecuencia en pacientes tratados con irbesartan en comparación con el placebo. Además, los siguientes eventos potencialmente importantes se produjeron en menos de 1 de los 1965 pacientes y al menos 5 pacientes (0,3) que recibieron irbesartan en los estudios clínicos, y esos eventos clínicamente significativos, menos frecuentes (enumeran por sistema corporal). No se puede determinar si estos eventos fueron causalmente relacionadas con irbesartán: Cuerpo en general: fiebre, escalofríos, edema facial, extremidad superior Endocrino edema / desequilibrios metabólicos / electrolitos: disfunción sexual, cambios de la libido, la gota musculoesquelético / tejido conectivo: Inflamación de las extremidades, calambre muscular. artritis. Dolor muscular. dolor musculoesquelético pecho, rigidez articular, bursitis. debilidad muscular Sistema nervioso: trastornos del sueño, entumecimiento, somnolencia. trastornos emocionales, depresión, parestesia. temblor. ataque isquémico transitorio, accidente cerebrovascular renal / genitourinario: anomalías en la micción, trastorno de la próstata Órganos de los sentidos: Trastornos en la visión, la audición anormalidad, infección de oído, dolor de oído, conjuntivitis. otra perturbación ojo, anomalías del párpado, anomalías del oído Nefropatía En pacientes diabéticos tipo 2: En estudios clínicos en pacientes con hipertensión y el tipo 2 de la enfermedad renal diabética, las experiencias adversas al fármaco fueron similares a los observados en pacientes con hipertensión con la excepción de una mayor incidencia de síntomas ortostática (mareo, hipotensión ortostática, hipotensión ortostática) y observados en IDNT (proteinuria de 900 mg / día, y la creatinina sérica que van desde 1,0-3,0 mg / dl). En este ensayo, los síntomas ortostáticos fueron más frecuentes en el grupo AVAPRO (10,2 mareos, hipotensión ortostática 5.4, hipotensión ortostática 5.4) que en el grupo placebo (6,0 mareos, hipotensión ortostática 2.7, 3.2 hipotensión ortostática). Experiencia post-comercialización Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación de AVAPRO. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Las decisiones de incluir estas reacciones en el etiquetado se basan normalmente en uno o más de los siguientes factores: (1) la gravedad de la reacción, (2) la frecuencia de presentación de informes, o (3) intensidad de la conexión causal con AVAPRO. Las siguientes han sido reportados: angioedema urticaria (. Incluya hinchazón de la cara, labios, garganta y / o lengua) aumento de la función hepática prueba hiperpotasemia ictericia hepatitis. y trombocitopenia. Alteración de la función renal, incluyendo los casos de insuficiencia renal, se ha informado. Los casos de aumento de la CPK y rabdomiolisis han sido reportados en pacientes tratados con bloqueadores de los receptores de la angiotensina II. Hallazgos de pruebas de laboratorio Hipertensión En ensayos clínicos controlados, clínicamente importantes diferencias en las pruebas de laboratorio rara vez se asoció con la administración de AVAPRO. Creatinina, se observaron urea en la sangre elevaciones mínimas de nitrógeno de urea en sangre (BUN) o creatinina sérica en menos de 0,7 de los pacientes con hipertensión esencial tratados con AVAPRO sola versus 0,9 en el grupo placebo. (Ver precauciones. Función renal alterada.) Hematológicas media disminuye en la hemoglobina de 0,2 g / dl se observaron en los pacientes que recibieron 0,2 de AVAPRO comparación con el 0,3 de los pacientes tratados con placebo. Neutropenia () se produjo a las frecuencias similares entre los pacientes que recibieron AVAPRO (0,3) y los pacientes tratados con placebo (0,5). En la nefropatía diabética tipo 2 pacientes hiperpotasemia en IDNT (proteinuria 6 mEq / L) fue de 18,6 en el grupo AVAPRO frente a 6,0 en el grupo placebo. Las retiradas por la hiperpotasemia en el grupo AVAPRO fueron de 2,1 frente a 0,4 en el grupo de placebo. Lea toda la información de prescripción de la FDA para Avapro (irbesartan)