Actos met 102

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Takeda se instala con seis acusados ​​en Actos Genérico, Actos Met patente demanda por violación de Publicado el 28 de abril de 2010 a las 05:25 AM Takeda Pharmaceutical Company Limited () para Generic Actos (pioglitazona HCl) y además se reunió OTCA (pioglitazona HCl y HCl de metformina). Takeda ha concluido recientemente un litigio con el sexto acusado de sedimentación. Durante la preparación de la perspectiva financiera fiscal 2010 y el Plan de medio rango, Takeda está operando en el supuesto de que la entrada de versiones genéricas de Actos y la OTCA, más conocido será del 17 de agosto de 2012 y el 14 de diciembre de 2012, respectivamente. El año fiscal perspectiva financiera de 2010, como parte del ejercicio de 2009 divulgación de las ganancias, y el Plan de medio rango se dará a conocer el 12 de mayo de 2010 a las 3 p. m. hora de Japón. Takeda ha juicios pendientes de violación de patentes contra dos compañías Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. (). Estas empresas buscan comercializar versiones genéricas de Actos y la OTCA, más se reunieron antes de la expiración de varias patentes de Takeda a mediados de 2016. Las patentes en cuestión afirman las combinaciones de pioglitazona con metformina, potenciadores de la secreción de insulina, o la insulina. Hasta que estas demandas se resuelven o la celebración de las fechas de entrada de Actos Genérico y la OTCA, más conocido son inciertos. Otras empresas también pueden presentar ANDA para productos Actos Genérico, y Takeda es consciente de otras dos empresas que ya lo han hecho. Takeda confía en y tiene la intención de seguir para hacer cumplir sus patentes. Resumen de Pagos hasta la fecha Takeda ha firmado acuerdos con Mylan Pharmaceuticals, Inc. () y sus respectivas afiliadas, para resolver los litigios por violación de patentes contra ellos en relación con sus ANDA para Pioglitazona genéricos. Takeda ha concedido Mylan, Watson y Ranbaxy licencias para entrar en el mercado de los Estados Unidos (EE. UU.) con pioglitazona genérica el 17 de agosto de 2012. La fecha de la licencia podría ser anterior al 17 de agosto de 2012, bajo ciertas circunstancias. Mylan, Watson y Ranbaxy son los primeros declarantes de ANDA con certificaciones párrafo IV para ACTOS genérico, y se prevé que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) les otorgará 180 días exclusividad de comercialización. Takeda ha concedido licencias Alphapharm, Sandoz y Torrent para entrar en el mercado de EE. UU. con Actos genérico 180 días después de Mylan, Watson y Ranbaxy. Además, Takeda ha concedido una licencia de Mylan para entrar en el mercado de EE. UU. con la OTCA genérico más se reunió el 14 de diciembre de 2012. La fecha de la licencia podría ser anterior al 14 de diciembre de 2012, bajo ciertas circunstancias. Mylan es la primera de un archivador de ANDA con una certificación de la fracción IV de la OTCA genérico más se reunió, y se prevé que la FDA lo concederá 180 días exclusividad de comercialización de este producto. Takeda ha concedido licencias Ranbaxy, Sandoz, Watson y Torrent para entrar en el mercado de EE. UU. con la OTCA genérico más conocido a partir de los 180 días después de Mylan. El litigio se ha mencionado anteriormente para Pioglitazona y la OTCA, más conocido está pendiente en el Tribunal de Distrito de EE. UU. para el Distrito Sur de Nueva York. FUENTE Takeda Pharmaceutical Company Limited